Войти
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Абиета-7,13-диен-18-овая кислота | |
| Другие названия (1R, 4aR, 4bR, 10aR) -7-Изопропил-1,4a-диметил- 1,2,3,4,4a, 4b, 5,6,10,10a-декагидрофенантрен-1-карбоновая кислота; Абиетиновая кислота; Сильвиновая кислота | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.436  |
| Номер EC |
|
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| номер RTECS |
|
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C20H30O2 |
| Молярная масса | 302,458 г · моль |
| Внешний вид | Желтый смолистый порошок, c кристаллы или куски. Моноклинные пластины (EtOH / вода). Бесцветное твердое вещество в чистом виде. |
| Плотность | 1,06 г / мл |
| Температура плавления | 172–175 ° C (342–347 ° F; 445–448 K) |
| Растворимость в воде | Нерастворимый |
| Растворимость в других растворителях | Хорошо растворим в ацетоне, петролейном эфире, Et 2 O и этаноле |
| Опасности | |
| Основные опасности | Раздражающий |
| Паспорт безопасности | MSDS |
| Пиктограммы GHS | |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| Формулировки опасности GHS | H317 |
| Меры предосторожности GHS | P261, P272, P280, P302 + 352, P321, P333 + 313, P363, P501 |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  0 1 0 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F ], 100 кПа). | |
 Y (что такое ?) | |
| Ссылки на Infobox | |
Абиетиновая кислота(также известная как абиетиновая кислота или сильвиновая кислота) является органической соединение, которое широко встречается на деревьях. Он является основным компонентом смоляной кислоты, является основным раздражителем древесины и смолы сосны, выделенным из канифоли (через изомеризация ) и является наиболее распространенной из нескольких тесно связанных органических кислот, которые составляют большую часть канифоли, твердой части олеорезина хвойные деревья. Его сложный эфир или соль называется абиетатом.
Абиетиновая кислота экстрагируется из канифоли древесной. Чистый материал представляет собой бесцветное твердое вещество, но коммерческие образцы обычно представляют собой стекловидное или частично кристаллическое желтоватое твердое вещество, которое плавится при температуре до 85 ° C (185 ° F).
Он принадлежит к группе органических соединений абиетан дитерпен, полученных из четырех звеньев изопрена. Он используется в лаках, лаках и мылах, а также для анализа смол и получения резинатов металлов. Встречается в Pinus insularis (сосна Хаси), Pinus kesiya Royle, Pinus strobus (восточная белая сосна) и Pinus sylvestris. (Сосна обыкновенная).
Канифоль веками использовалась для герметизации кораблей. Его также натирают на дужки музыкальных инструментов, чтобы сделать их менее скользкими. В настоящее время разработаны способы улучшения свойств смоляных кислот, которые в остальном являются мягкими, липкими и легкоплавкими и подвержены быстрому ухудшению в результате окисления на воздухе. Стабильность значительно повышается при термической обработке.
Смоляные кислоты превращаются в сложноэфирную камедь посредством реакции с контролируемыми количествами глицерина или других многоатомных спиртов. Сложноэфирная камедь обладает осушающими свойствами и используется в красках, лаках и лаках.
Канифоль используется для отделения интегральных схем от эпоксидной смолы.
50% этанольные экстракты из Resina pini Pinus sp. (Pinaceae) продемонстрировал ингибирующую активность против тестостерон-5α-редуктазы, полученной из простаты крысы. Фракция, ответственная за эту активность, была очищена, и активный компонент был выделен и идентифицирован как абиетиновая кислота, которая проявляла сильную ингибирующую активность тестостерон-5α-редуктазы in vitro.
Абиетиновая кислота считается «неопасным природным веществом» в талловом масле. В США он внесен в перечень Закона о контроле за токсичными веществами. Абиетиновая кислота является контактным аллергеном ; однако соединения, образующиеся в результате его окисления воздухом, вызывают более сильные реакции. Он растворим в спиртах, ацетоне и простых эфирах.
