Войти
| Abantiades latipennis | |
|---|---|
| Научная классификация | |
| Домен: | Eukaryota |
| Царство: | Animalia |
| Тип: | Arthropoda |
| Класс: | Insecta |
| Отряд: | Lepidoptera |
| Семейство: | Hepialidae |
| Род: | Abantiades |
| Виды: | A. latipennis |
| Биномиальное имя | |
| Abantiades latipennis. Tindale, 1932 | |
Abantiades latipennis, известное как мотылек пинди, является разновидностью моли в семейство Hepialidae. Его также можно назвать быстрым мотыльком или мотыльком-призраком, так как это общее название, связанное с Hepialidae. Эндемик Австралии и обнаруженный в 1932 году, он наиболее густонаселен в тропических лесах с умеренным климатом, где преобладают эвкалипты, поскольку личинки питаются в основном корнями этих деревьев. Самки откладывают яйца в полете рассеянно. Личинки живут под землей более восемнадцати месяцев, в то время как взрослые бабочки живут примерно одну неделю, поскольку у них нет ротового аппарата, которым можно было бы питаться. На бабочек охотятся несколько хищников, в том числе летучие мыши и совы. В целом, коричневого цвета, самцы бледнее, а идентифицирующие серебряные полосы на крыльях самцов более заметны, чем у самок, с темными краями. Взрослые мужчины обычно меньше по размеру.
Установленные методы сплошной вырубки благоприятствуют пинди и могут привести к тому, что она будет считаться вредителем из-за условно-патогенного распространения этого вида. В результате ущерб, нанесенный деревьям, на которых он питается, можно считать значительным.
Abantiades latipennis - один из четырнадцати видов, идентифицированных в настоящее время в пределах рода Abantiades, все из которых встречаются исключительно в Австралии. Впервые вид был описан в 1932 году Норманом Тиндейлом, австралийским энтомологом и антропологом. Тиндейл описал вид под его нынешним названием, но не предоставил этимологии для специфического эпитета latipennis. Он основывал описание вида на образцах из Lorne (включая голотип самца и аллотип самку), Pomonal и (в Государственный парк Ланги Гиран ), Виктория и из Зихан, Иглхок-Нек и Лонсестон, Тасмания.
Являясь представителем семейства Hepialiade, A. latipennis считается филогенетически примитивным, обладая некоторыми особенностями, указывающими на более раннее эволюционное развитие. Джугум на передних крыльях взрослого человека представляет собой архаичный механизм соединения крыльев; другие примитивные характеристики включают, во взрослом возрасте, отсутствие ротового аппарата, большое расстояние между передними и задними крыльями и расположение гениталий самок.
A. latipennis является эндемиком Австралазийского региона. В частности, бабочки населяют Новый Южный Уэльс, Тасманию, Викторию и Австралийскую столичную территорию. Как и в случае с другими видами Abantiades, среда обитания моли - тропический лес умеренного пояса, как первичный, так и вторичный. На стадии личинки моль питается корнями деревьев, и считается, что ее процветание оказывает экономическое влияние на лесную промышленность.
Самки бабочек «откладывают» их яйца, разбрасывая их во время полета; выпускается сразу до 10 000 яиц. Затем личинки вылупляются из яиц в листовой подстилке на лесной подстилке и начинают туннелирование в поисках подходящих корней-хозяев. Число возрастов и период личиночной стадии пока неизвестны, при полевых наблюдениях предполагается, что личиночная стадия длится более восемнадцати месяцев.
Взрослая особь Abantiades latipennis, возможно, самка, сфотографирована в Остинс Ферри, Тасманияфитофаги личинки A. latipennis питаются в основном корневыми системами двух видов деревьев, Eucalyptus obliqua (тягучая кора) и Eucalyptus regnans (рябина). Оба эти вида присутствуют в старовозрастных лесах и доминируют в молодых лесах, способствуя успеху бабочки в ее собственной среде обитания. Образуя простые и вертикальные туннели, выстланные шелком, гусеницы находятся под землей до и во время окукливания, появляясь для своей метаморфозы. Входы в туннель диаметром от 6 до 10 миллиметров покрыты шелковой тесьмой и опавшими листьями и могут иметь глубину до 60 сантиметров (2 фута), хотя глубина обычно составляет от 12 до 35 см.
По пережевывая отводные и боковые корни деревьев, гусеницы питаются камбием наростом, производимым деревом на месте травмы. Личинки могут опоясывать корень, вызывая его гибель, или повреждения могут быть только частичными, позволяя корню продолжать функционировать, хотя и с некоторой деформацией.
Подземная среда обитания личинок обычно обеспечивает защиту от хищников, но иногда личинки заражаются тачиновой мухой. паразитоид личинки тахинид, обычно содержащиеся у жуков-скарабеев, были обнаружены, заражая A. latipennis.
Взрослые особи A. latipennis имеют сумеречное состояние а самцов сильно привлекает свет, они образуют токи в сумерках, особенно после дождей осенью и в конце лета. Самки используют феромоны, чтобы привлечь самцов для спаривания. Как примитивный вид, у взрослых особей отсутствует ротовой аппарат, поэтому они не могут питаться. Их продолжительность жизни как крылатых существ, по понятным причинам, коротка, около недели, если не считать хищников. Хищниками обычно являются летучие мыши, совы и опоссумы, хотя некоторые другие животные, от пауков до кошек, иногда поедают их и способствуют короткой продолжительности жизни метаморфизованных бабочек.
Как часть исследования, измеряющего влияние вырубки на биоразнообразие в Велд-Вэлли в Тасмании, было обнаружено, что A. latipennis был одним из немногих видов, которые процветали в отрастании. леса, ранее вырубленные. В более раннем исследовании, проведенном в других регионах южной Тасмании, изучалась связь между молью и Eucalyptus regnans, а также E. obliqua, и был сделан тот же вывод. Образцы туннелей и кормления личинок A. latipennis на корнях этих двух видов эвкалиптов в основном ответственны за их изобилие в вырубленных лесах, поскольку деревья являются типичным возобновлением вырубок. Этот успех также может быть частично связан с отсутствием зависимости гусеницы от разлагающейся растительности, что характерно для рода Abantiades и отличается от других тасманийских родов, таких как Eudonia и Barea, что в вырубленных лесах не так хорошо себя чувствуют.
Короны эвкалиптов, инфицированных A. latipennis, не демонстрировали стойких признаков повреждения корней, при этом большинство изученных деревьев выглядели здоровыми и среднего размера для вторичного леса. E. regnans и E. obliqua продемонстрировали медленный рост насаждений, но эта тенденция объясняется значительной конкуренцией между корнями и кронами. Некоторые деревья выглядели хлоротичными (эффект пожелтения растений, вызванный уменьшением хлорофилла ), но это не было надежным индикатором заражения корней и могло быть результатом других факторов.. Хорошо зарекомендовавшие себя методы сплошной вырубки в Тасмании могут усугубить предпочтение этого вида, а его распространение может привести к значительному повреждению эвкалипта и появлению вредителей, хотя потенциальный эффект этой угрозы еще не определен.
Поражения корней вызванные питанием личинок, представляют собой идеальные места для акклиматизации грибов, вызывающих корневую гниль, когда личинки покидают корневую систему для окукливания. Было обнаружено, что участки на корнях, ранее поврежденные питанием, имели Armillaria sp. расцвет в очагах поражения. В более редких случаях патоген Perenniporia medulla-panis также поражал корни в поврежденных местах. Были отмечены и другие случаи гниения и изменения цвета, но их связывали с неидентифицированными микроорганизмами.
A. latipennis во время роста различаются по размеру и окраске, но могут быть сгруппированы в мелкие и большие. Маленькие гусеницы обычно имеют длину 12 миллиметров (0,47 дюйма) и в целом молочно-серые, со светло-коричневой головной капсулой шириной около 3 мм (0,12 дюйма). Крупные гусеницы могут быть молочно-серыми или темно-зелено-коричневыми, длиной от 60 до 90 мм (от 2,4 до 3,5 дюймов) с коричневой головной капсулой шириной от 6 до 9 мм (от 0,24 до 0,35 дюйма).
Самки имеют крупнее самцов, размах крыльев взрослого самца составляет примерно 80 мм (3,1 дюйма). Самка особи, собранная в 1979 году, имела размах крыльев 108 мм (4,3 дюйма), но Тиндейл зафиксировал размах крыльев самок на уровне 150 мм (5,9 дюйма) в 1932 году. передние крылья у самцов и самок имеют серебристо-белые полосы. , хотя полоски крыльев самца бабочки более заметны и с темными краями. Цвет тела самки обычно более темно-коричневый, чем бледно-коричневый самец, как отмечает Тиндейл, хотя серо-коричневая самка была собрана в 1979 году.
Hepialidae имеют короткие гребешковые усики и , необычно примитивные для Lepidoptera, лишены функционального хоботка или retinaculum и поэтому не питаются. Бабочки обладают несколькими другими морфологическими особенностями, которые считаются филогенетически примитивными. Разрыв между передним и задним крыльями отчетливый, крылья покрыты чешуйчатыми волосками. В основании переднего крыла находится ягум, небольшая лопасть, которая соединяет передние и задние крылья во время полета. У самок конфигурация гениталий экзопориальной, типичной является наружная бороздка, по которой сперматофоры передаются после спаривания из копулятивного отверстия (бурсы устья) в яйцеклад для оплодотворения.
