Общество ALS Канады

редактировать
Общество ALS Канады
Образование1977; 43 года назад (1977)
Местоположение
РегионКанада
Услугиуслуги для пациентов, осведомленность, финансирование исследований
Ключевые людиТэмми Мур, генеральный директор
ЧленствоМеждународный альянс ассоциаций ALS / MND
Веб-сайтОбщество ALS Канады

Общество ALS Канадызарегистрировано, некоммерческая канадская организация. ALS Canada, основанная в 1977 году, является национальной добровольной организацией здравоохранения, занимающейся борьбой с боковым амиотрофическим склерозом (ALS), также известным как болезнь Лу Герига, и оказанием поддержки для тех, кто живет с БАС.

ALS Canada обязуется поддерживать исследования по лечению ALS, поддерживать провинциальные общества ALS в их предоставлении качественной помощи людям, живущим с ALS, и повышать осведомленность общественности о ALS и его влияние.

Содержание

  • 1 Исследование
  • 2 Поддержка провинциальных сообществ ALS
    • 2.1 Общество ALS Онтарио
  • 3 Осведомленность общественности
  • 4 Другие инициативы
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
  • 7 Внешние ссылки

Исследования

Миссия Общества БАС Канады состоит в том, чтобы финансировать исследования для лечения БАС.

С 2000 года ALS Canada является одним из партнеров Партнерства по нейромышечным исследованиям (NRP), которое является результатом сотрудничества Канадских институтов исследований в области здравоохранения (CIHR), Muscular Dystrophy Canada (MDC) и ALS Canada. NRP предоставляет гранты на исследования причин, методов лечения и, в конечном итоге, лечения нервно-мышечных расстройств.

БАС Канада в настоящее время финансирует национальное клиническое исследование, цель которого - подтвердить эффективность лития в замедлении прогрессирования БАС у пациентов на ранних стадиях заболевания. Исследование лития стоимостью почти 1000000 долларов является крупнейшей инвестицией ALS Canada в исследования на сегодняшний день. Исследование лития проводится консорциумом клиницистов БАС в Канаде под названием Канадская сеть клинических испытаний и исследований БАС (CALS). Исследование является первым совместным усилием CALS и Северо-восточного консорциума ALS (NEALS) в Соединенных Штатах.

Поддержка провинциальных сообществ ALS

Общество ALS Канады работает с провинциальными обществами ALS, которые создают местные отделения и группы поддержки и предоставляют прямую поддержку людям с БАС, их семьям и лицам, обеспечивающим уход. Провинциальные общества также предлагают информацию, направления и поддержку для тех, кто пострадал от БАС. Они управляют программами по оборудованию и занимаются защитой интересов людей с БАС, их семей, врачей и поставщиков медицинских услуг.

Общество БАС Онтарио

Общество БАС Онтарио - это некоммерческая организация в канадской провинции Онтарио, которая оказывает поддержку и помощь людям с диагнозом БАС, их друзьям и семьям. Он был основан в 1988 году в составе отделений Канадского общества ALS в Торонто, Гамильтон, Лондон, Оттава и <75.>Виндзор. Через год отделение в Торонто отделилось и образовало Общество ALS Торонто и округа; в 2004 году он воссоединился с обществом Онтарио как региональная организация.

Осведомленность общественности

Повышение осведомленности о БАС является ключевой программой Канадского общества БАС и его партнеров в провинции.

Июнь - месяц осведомленности о БАС в Канаде. По всей провинции проводятся кампании по информированию общественности и сбору средств, такие как турниры по гольфу и WALK for ALS, которые проходят в более чем 78 общинах по всей стране. Канадцы также демонстрируют свою поддержку, высаживая в своих садах синие васильки, цветок-эмблему Канады.

В 2008 году ALS Canada запустила кампанию Public Service Announcement (PSA) с целью просвещения общественности и повышения осведомленности о ALS среди населения в целом. Кампания состоит из двух 30- и 60-секундных телевизионных роликов "Head and Shoulders" на английском и французском языках, а также серии из трех английских и французских рекламных объявлений "No Signal".

Другие инициативы

В 2006 году ALS Canada выступила с инициативой под названием als411, чтобы помочь детям и подросткам справиться с ALS в своей семье. После этого в 2008 году был создан веб-сайт als411, на котором есть отдельные подсайты для детей младшего и подросткового возраста на английском и французском языках. Каждый подсайт предлагает интерактивные компоненты, которые обеспечивают соответствующее возрасту образование о БАС, личных историях и дополнительных ресурсах для информации и преодоления трудностей, а также ссылки на социальные сети на подростковых сайтах.

См. Также

Ссылки

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-06-07 21:27:48
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте