2,4 , 6-Трис (тринитрометил) -1,3,5-триазин - 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine

2,4,6-Трис (тринитрометил) -1, 3,5-триазин

Имена
Название IUPAC 2,4,6-Трис (тринитрометил) -1,3,5-триазин
Идентификаторы
Номер CAS	161870-33-3
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9664224
InChI InChI = 1S / C6N12O18 / c19-10 (20) 4 ( 11 (21) 22,12 (23) 24) 1-7-2 (5 (13 (25) 26,14 (27) 28) 15 (29) 30) 9-3 (8-1) 6 (16 ( 31) 32,17 (33) 34) 18 (35) 36 Ключ: MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C6N12O18 / c19-10 (20) 4 (11 (21) 22, 12 (23) 24) 1-7-2 (5 (13 (25) 26,14 (27) 28) 15 (29) 30) 9-3 (8-1) 6 (16 (31) 32,17 (33) 34) 18 (35) 36 Ключ: MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO
УЛЫБКИ O = [N +] ([O -]) C (c1nc (nc (n1) C ([ N +] ([O -]) = O) ([N +] ([O -]) = O) [N +] ([O -]) = O) C ([N +] ([O -]) = O) ([N +] ([O -]) = O) [N +] ([O -]) = O) ([N +] ([O -]) = O) [N +] ([O -]) = O
Свойства
Химическая формула	C6N12O18
Молярная масса	528,132 г · моль
Плотность	1,91 г / см
Точка плавления	от 91 до 92 ° C (от 196 до 198 ° F; От 364 до 365 K)
Родственные соединения
Родственные соединения	4,4'-Динитро-3,3'-диазенофуроксан. Циануровтриазид. Гексанитрогексаазаизовюртцитан. Октанитрокубан
Если иное не указано отмечалось, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки на ink

2,4,6-Трис (тринитрометил) -1,3,5-триазин представляет собой химическое соединение, которое является производным триазина, впервые полученного в 1995 году. Оно синтезировано деструктивным нитрованием 2,4,6-трикарбоксил-1,3,5-триазина. Примечательно, что в нем больше нитро групп, чем атомов углерода, поэтому его можно использовать в качестве источника кислорода или добавлять во взрывчатые вещества с низким содержанием кислорода для увеличения их мощности.

Производные были получены нуклеофильным замещением нитрогрупп с помощью азида и гидразина.