Имена | |
---|---|
Название IUPAC 2,2,4-триметилпентан | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
Ссылка на Beilstein | 1696876 |
ChEBI | |
ChEMBL |
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.964 |
Номер EC |
|
MeSH | 2,2,4-триметилпентан |
PubChem CID | |
номер RTECS |
|
UNII | |
Номер ООН | 1262 |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
Свойства | |
Химическая формула | C8H18 |
Молярная масса | 114,232 г · моль |
Внешний вид | Бесцветная жидкость |
Запах | нефть -подобный |
Плотность | 0,692 г / см |
Температура плавления | -107,38 ° C; -161,28 ° F; 165,77 K |
Точка кипения | 99,30 ° C; 210,74 ° F; 372,45 K |
log P | 4,373 |
Давление пара | 5,5 кПа (при 21 ° C) |
Закон Генри. константа (kH) | 3,0 нмоль Па кг |
УФ-видимая (λ max) | 210 нм |
Магнитная восприимчивость (χ) | -98,34 · 10 см / моль |
Показатель преломления (nD) | 1,391 |
Термохимия | |
Теплоемкость (C) | 242,49 Дж · К моль |
Стандартная молярная. энтропия (S 298) | 328,03 Дж · К · моль |
Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | от −260,6 до −258,0 кДж моль |
Стандартная энтальпия. сгорания (ΔcH298) | от −5462,6 до −5460,0 кДж моль |
Опасности | |
пиктограммы GHS | |
Сигнал GHS word | Опасность |
Краткая характеристика опасности GHS | H225, H304, H315, H336, H410 |
Меры предосторожности GHS | P210, P261, P273, P301 + 310, P331 |
NFPA 704 (огненный алмаз) | 3 1 0 |
Температура вспышки | −12 ° C (10 ° F; 261 K) |
Температура самовоспламенения. | 396 ° C (745 ° F; 669 K) |
Пределы взрываемости | 1,1–6,0% |
Родственные соединения | |
Relat алканы | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
2,2,4-триметилпентан, также известный как изооктан или изооктан, представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3)3CCH 2 CH (CH 3)2. Это один из нескольких изомеров октана (C8H18). Этот конкретный изомер представляет собой стандартные 100 баллов по шкале октанового числа (нулевая точка - н-гептан ). Это важный компонент бензина, часто используемый в относительно больших количествах для повышения детонационной стойкости топлива.
Строго говоря, если стандартное значение слова « iso 'следует зарезервировать название изооктан для изомера 2-метилгептана. Однако 2,2,4-триметилпентан на сегодняшний день является наиболее важным изомером октана, и поэтому исторически ему было присвоено это название.
Изооктан производится в массовом масштабе в нефтяной промышленности путем алкилирования изобутена. с изобутаном. Процесс проводят в установках алкилирования в присутствии кислотных катализаторов.
. Путь к 2,2,4-триметилпентану из изобутена и изобутанаЕго также можно получить из изобутилена путем димеризации с использованием катализатора Amberlyst для получения смеси изооктенов. Гидрогенизация этой смеси дает 2,2,4-триметилпентан.
Детонация двигателя - нежелательный процесс, который может происходить при высоких степенях сжатия в двигателях внутреннего сгорания. в 1926 году добавил к бензину различные количества н-гептана и 2,2,4-триметилпентана и обнаружил, что детонация прекращается при добавлении 2,2,4-триметилпентана. Эта работа положила начало шкале с октановым числом . Испытательные двигатели с использованием 2,2,4-триметилпентана дали определенную производительность, которая была стандартизирована как 100 октановое число. Те же тестовые двигатели, работающие таким же образом, с использованием гептана, показали производительность, которая была стандартизирована как 0 октановое число. Все другие соединения и смеси соединений затем были оценены по этим двум стандартам и им присвоено октановое число.
Как и все углеводороды, 2,2,4-триметилпентан легко воспламеняется.
На Викискладе есть материалы, связанные с изооктаном. |