2,2,4-триметилпентан - 2,2,4-Trimethylpentane

редактировать
Химическое соединение
2,2,4-триметилпентан
Формула скелета 2,2,4-триметилпентана
Модель шарика и палки из 2,2,4-триметилпентана
Модель Spacefill 2,2,4-триметилпентана
Имена
Название IUPAC 2,2,4-триметилпентан
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
Ссылка на Beilstein 1696876
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL1797261
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.007.964 Измените это в Викиданных
Номер EC
  • 208- 759-1
MeSH 2,2,4-триметилпентан
PubChem CID
номер RTECS
  • SA3320000
UNII
Номер ООН 1262
Панель управления CompTox (EPA )
InChI
УЛЫБКИ
Свойства
Химическая формула C8H18
Молярная масса 114,232 г · моль
Внешний видБесцветная жидкость
Запах нефть -подобный
Плотность 0,692 г / см
Температура плавления -107,38 ° C; -161,28 ° F; 165,77 K
Точка кипения 99,30 ° C; 210,74 ° F; 372,45 K
log P 4,373
Давление пара 5,5 кПа (при 21 ° C)
Закон Генри. константа (kH)3,0 нмоль Па кг
УФ-видимая (λ max)210 нм
Магнитная восприимчивость (χ)-98,34 · 10 см / моль
Показатель преломления (nD)1,391
Термохимия
Теплоемкость (C)242,49 Дж · К моль
Стандартная молярная. энтропия (S 298)328,03 Дж · К · моль
Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298)от −260,6 до −258,0 кДж моль
Стандартная энтальпия. сгорания (ΔcH298)от −5462,6 до −5460,0 кДж моль
Опасности
пиктограммы GHS GHS02: Легковоспламеняющийся GHS07: Вредно GHS08: Здоровье опасность GHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнал GHS word Опасность
Краткая характеристика опасности GHS H225, H304, H315, H336, H410
Меры предосторожности GHS P210, P261, P273, P301 + 310, P331
NFPA 704 (огненный алмаз)четырехцветный алмаз NFPA 704 3 1 0
Температура вспышки −12 ° C (10 ° F; 261 K)
Температура самовоспламенения. 396 ° C (745 ° F; 669 K)
Пределы взрываемости 1,1–6,0%
Родственные соединения
Relat алканы
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки в ink

2,2,4-триметилпентан, также известный как изооктан или изооктан, представляет собой органическое соединение с формулой (CH 3)3CCH 2 CH (CH 3)2. Это один из нескольких изомеров октана (C8H18). Этот конкретный изомер представляет собой стандартные 100 баллов по шкале октанового числа (нулевая точка - н-гептан ). Это важный компонент бензина, часто используемый в относительно больших количествах для повышения детонационной стойкости топлива.

Строго говоря, если стандартное значение слова « iso 'следует зарезервировать название изооктан для изомера 2-метилгептана. Однако 2,2,4-триметилпентан на сегодняшний день является наиболее важным изомером октана, и поэтому исторически ему было присвоено это название.

Содержание

  • 1 Производство
  • 2 История
  • 3 Безопасность
  • 4 См. Также
  • 5 Ссылки
  • 6 Внешние ссылки

Производство

Изооктан производится в массовом масштабе в нефтяной промышленности путем алкилирования изобутена. с изобутаном. Процесс проводят в установках алкилирования в присутствии кислотных катализаторов.

. Путь к 2,2,4-триметилпентану из изобутена и изобутана

Его также можно получить из изобутилена путем димеризации с использованием катализатора Amberlyst для получения смеси изооктенов. Гидрогенизация этой смеси дает 2,2,4-триметилпентан.

История

Детонация двигателя - нежелательный процесс, который может происходить при высоких степенях сжатия в двигателях внутреннего сгорания. в 1926 году добавил к бензину различные количества н-гептана и 2,2,4-триметилпентана и обнаружил, что детонация прекращается при добавлении 2,2,4-триметилпентана. Эта работа положила начало шкале с октановым числом . Испытательные двигатели с использованием 2,2,4-триметилпентана дали определенную производительность, которая была стандартизирована как 100 октановое число. Те же тестовые двигатели, работающие таким же образом, с использованием гептана, показали производительность, которая была стандартизирована как 0 октановое число. Все другие соединения и смеси соединений затем были оценены по этим двум стандартам и им присвоено октановое число.

Безопасность

Как и все углеводороды, 2,2,4-триметилпентан легко воспламеняется.

См. Также

Ссылки

Внешние ссылки

На Викискладе есть материалы, связанные с изооктаном.
Последняя правка сделана 2021-07-16 07:06:47
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте