1-октанол - 1-Octanol

редактировать

Октанол
Имена


Название IUPAC Октан-1-ол
Другое n амес 1-октанол; н-октанол; Каприловый спирт; Октиловый спирт
Идентификаторы
Номер CAS	111-87-5
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
Ссылка Beilstein	1697461
ChEBI	CHEBI: 16188
ChEMBL	ChEMBL26215
ChemSpider	932
ECHA InfoCard	100.003.561
Номер EC	203-917-6
Ссылка Gmelin	82528
IUPHAR/BPS	4278
KEGG	C00756
PubChem CID	957
UNII	NV1779205D
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID7021940
InChI InChI = 1S / C8H18O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9 / h9H, 2-8H2,1H3 Ключ: KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C8H18O / c1-2-3-4-5-6-7-8-9 / h9H, 2-8H2,1H3 Обозначения: KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYAH
УЛЫБКИ SCPCCO
Свойства
Химическая формула	C8H18O
Молярная масса	130,231 г · моль
Внешний вид	Бесцветная жидкость
Запах	Ароматический
Плотность	0,83 г / см (20 ° C)
Точка плавления	-16 ° C (3 ° F; 257 K)
Точка кипения	195 ° C (383 ° F; 468 K)
Растворимость в воде	0,3 г / л (20 ° C)
Вязкость	7.36 cP
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Предупреждение
Формулировки опасности GHS	H319
Меры предосторожности GHS	P264, P280, P305 + 351 + 338, P337 + 313
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 1 0
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки ink

1- Октанол, также известный как октан-1-ол, представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой CH3(CH 2)7OH. Это жирный спирт. Многие другие изомеры также известны как октанолы. 1-Октанол производится для синтеза сложных эфиров для использования в ароматизаторах и ароматизаторах. Имеет резкий запах. Сложные эфиры октанола, такие как октилацетат, встречаются как компоненты эфирных масел. Он используется для оценки липофильности фармацевтических продуктов.

Содержание

1 Получение
2 Разделение воды / октанола
3 Использование
4 См. Также
5 Ссылки

Получение

Октанол получают промышленным способом путем олигомеризации этилена с использованием триэтилалюминия с последующим окислением алкилалюминиевых продуктов. Этот путь известен как синтез спирта Циглера. Показан идеализированный синтез:

Al (C 2H5)3+ 9 C 2H4→ Al (C 8H17)3

Al (C 8H17)3+ 3 O + 3 H 2 O → 3 HOC 8H17+ Al (OH) 3

В процессе образуется ряд спиртов, которые можно разделить с помощью дистилляции.

Разделение вода / октанол

Октанол и вода не смешиваются. Распределение соединения между водой и октанолом используется для расчета коэффициента распределения, P, этой молекулы (часто выражается в виде логарифма с основанием 10, log P). Вода / октанол разделение является относительно хорошим приближением разделения между мембранами цитозоля и липида живых систем.

Многие модели кожной абсорбции учитывают роговой слой / коэффициент распределения воды должен быть хорошо аппроксимирован функцией коэффициента разделения вода / октанол в виде:

log ⁡ (K sc / w) = a + b log ⁡ (K w / о) {\ displaystyle \ log (K_ {sc / w}) = a + b \ log (K_ {w / o})}

\ log (K _ {{sc / w}}) = a + b \ log (K _ {{w / o}})

где a и b - константы, $K sc / w {\ d isplaystyle K_ {sc / w}}$ $K _ {{sc / w}}$ - коэффициент разделения рогового слоя / воды, а $K без {\ displaystyle K_ {w / o}}$ $K _ {{w / o}}$ - вода Коэффициент разделения / октанол. Значения a и b в разных статьях различаются, но Cleek Bunge сообщили значения a = 0, b = 0,74.

Использует

При температуре вспышки 81 ° C октанол-1 не является легковоспламеняющимся, хотя его точка самовоспламенения составляет всего 245 ° C. 1-Октанол в основном используется в качестве предшественника духов. Он был исследован на предмет контроля эссенциального тремора и других типов непроизвольного неврологического тремора, поскольку данные свидетельствуют о том, что он может облегчить симптомы тремора при более низких дозах, чем требуются для получения аналогичного уровня симптоматического облегчения от потребления этанола, тем самым уменьшая риск алкогольного опьянения в терапевтических дозах.

1-октанол водородные связи с основаниями Льюиса. Это кислота Льюиса в модели ECW, и ее кислотные параметры составляют E A = 0,85 и C A = 0,87.

См. Также