1,3-пропандиол - 1,3-Propanediol

редактировать
1,3-пропандиол
Формула скелета 1,3-пропандиола Модель 1,3-пропандиола для заполнения пространства
Шаровидная модель 1,3-пропандиола
Имена
Название ИЮПАК Пропан-1, 3-диол
Другие названия 1,3-Дигидроксипропан. Триметиленгликоль
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
3DMet
СокращенияPDO
Ссылка Beilstein 969155
ChEBI
ChEMBL
  • ChEMBL379652
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.007.271 Измените это в Викиданных
Номер EC
  • 207-997-3
KEGG
MeSH 1,3-пропандиол
PubChem CID
Номер RTECS
  • TY2010000
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
InChI
SMILES
Свойства
Химическая формула C3H8O2
Молярная масса 76,095 г · моль
Внешний видБесцветная жидкость id
Плотность 1,0597 г / см
Температура плавления -27 ° C; -17 ° F; 246 K
Температура кипения от 211 до 217 ° C; От 412 до 422 ° F; От 484 до 490 K
Растворимость в воде Смешиваемость
log P -1,093
Давление пара 4,5 Па
Показатель преломления (nD)1,440
Термохимия
Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298)−485,9–−475,7 кДж моль
Стандартная энтальпия. горения (ΔcH298)−1848,1–−1837,9 кДж моль
Опасности
Паспорт безопасности sciencelab.com
S-фразы (устаревшие) S23, S24 / 25
NFPA 704 (огненный алмаз)NFPA 704 четырехцветный алмаз 2 2 0
Температура вспышки 79,444 ° C (174,999 ° F; 352,594 K)
Температура самовоспламенения. 400 ° C (752 ° F; 673 K)
Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки на информационные панели

1,3-Пропандиол представляет собой органическое соединение с формулой CH2(CH 2 OH) 2. Этот трехуглеродный диол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, смешиваемую с водой.

Содержание

  • 1 Продукция
  • 2 Производство
  • 3 Безопасность
  • 4 См. Также
  • 5 Ссылки
  • 6 Внешние ссылки

Продукция

Он в основном используется в качестве строительного блока при производстве полимеров, таких как политриметилентерефталат.

1,3 -Пропандиол может быть включен в состав различных промышленных продуктов, включая композиты, адгезивы, ламинаты, покрытия, формованные изделия, алифатические сложные полиэфиры, сополиэфиры. Он также является растворителем и используется как антифриз и в.

Производство

1,3-пропандиол в основном получают гидратацией акролеина. Альтернативный путь включает гидроформилирование этиленоксида с получением 3-гидроксипропиональдегида. Затем альдегид гидрируют с получением 1,3-пропандиола. Также известны биотехнологические пути.

Два других пути включают биопереработку определенными микроорганизмами:

Безопасность

1,3-пропандиол, по-видимому, не представляет значительной опасности при вдыхании пар или смесь пар / аэрозоль.

См. также

Ссылки

Внешние ссылки

Последняя правка сделана 2021-07-15 03:30:55
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте