Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Пропан-1, 3-диол | |||
Другие названия 1,3-Дигидроксипропан. Триметиленгликоль | |||
Идентификаторы | |||
Номер CAS | |||
3D-модель (JSmol ) | |||
3DMet | |||
Сокращения | PDO | ||
Ссылка Beilstein | 969155 | ||
ChEBI | |||
ChEMBL |
| ||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
ECHA InfoCard | 100.007.271 | ||
Номер EC |
| ||
KEGG | |||
MeSH | 1,3-пропандиол | ||
PubChem CID | |||
Номер RTECS |
| ||
UNII | |||
Панель управления CompTox ( EPA) | |||
InChI
| |||
SMILES
| |||
Свойства | |||
Химическая формула | C3H8O2 | ||
Молярная масса | 76,095 г · моль | ||
Внешний вид | Бесцветная жидкость id | ||
Плотность | 1,0597 г / см | ||
Температура плавления | -27 ° C; -17 ° F; 246 K | ||
Температура кипения | от 211 до 217 ° C; От 412 до 422 ° F; От 484 до 490 K | ||
Растворимость в воде | Смешиваемость | ||
log P | -1,093 | ||
Давление пара | 4,5 Па | ||
Показатель преломления (nD) | 1,440 | ||
Термохимия | |||
Стандартная энтальпия образования. (ΔfH298) | −485,9–−475,7 кДж моль | ||
Стандартная энтальпия. горения (ΔcH298) | −1848,1–−1837,9 кДж моль | ||
Опасности | |||
Паспорт безопасности | sciencelab.com | ||
S-фразы (устаревшие) | S23, S24 / 25 | ||
NFPA 704 (огненный алмаз) | 2 2 0 | ||
Температура вспышки | 79,444 ° C (174,999 ° F; 352,594 K) | ||
Температура самовоспламенения. | 400 ° C (752 ° F; 673 K) | ||
Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
N (что такое ?) | |||
Ссылки на информационные панели | |||
1,3-Пропандиол представляет собой органическое соединение с формулой CH2(CH 2 OH) 2. Этот трехуглеродный диол представляет собой бесцветную вязкую жидкость, смешиваемую с водой.
Он в основном используется в качестве строительного блока при производстве полимеров, таких как политриметилентерефталат.
1,3 -Пропандиол может быть включен в состав различных промышленных продуктов, включая композиты, адгезивы, ламинаты, покрытия, формованные изделия, алифатические сложные полиэфиры, сополиэфиры. Он также является растворителем и используется как антифриз и в.
1,3-пропандиол в основном получают гидратацией акролеина. Альтернативный путь включает гидроформилирование этиленоксида с получением 3-гидроксипропиональдегида. Затем альдегид гидрируют с получением 1,3-пропандиола. Также известны биотехнологические пути.
Два других пути включают биопереработку определенными микроорганизмами:
1,3-пропандиол, по-видимому, не представляет значительной опасности при вдыхании пар или смесь пар / аэрозоль.