Войти
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC (2 R) -2,5,7,8-Тетраметил-2 - [(4 R, 8 R) -4,8,12-триметилтридецил] -3,4-дигидро-2 H -1-бензопиран-6- ол | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.000.375  |
| Номер ЕС | |
| Номер E | E307a (антиоксиданты,...) |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Характеристики | |
| Химическая формула | С 29 Н 50 О 2 |
| Молярная масса | 430,71 г / моль |
| Появление | желто-коричневая вязкая жидкость |
| Плотность | 0,950 г / см 3 |
| Температура плавления | От 2,5 до 3,5 ° C (от 36,5 до 38,3 ° F; от 275,6 до 276,6 K) |
| Точка кипения | От 200 до 220 ° C (от 392 до 428 ° F; от 473 до 493 K) при 0,1 мм рт. |
| Фармакология | |
| Код УВД | A11HA03 ( ВОЗ ) |
| Опасности | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) |  1 1 0 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y проверить ( что есть ?)  Y N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
α-токоферол является разновидностью витамина Е. Он имеет номер E "E307". Витамин Е существует в восьми различных формах: четыре токоферола и четыре токотриенола. Все они имеют хромановое кольцо с гидроксильной группой, которая может отдавать атом водорода для уменьшения свободных радикалов, и гидрофобной боковой цепью, которая позволяет проникать в биологические мембраны. По сравнению с другими альфа-токоферол преимущественно абсорбируется и накапливается в организме человека.
Витамин Е содержится в различных тканях, является жирорастворимым и усваивается организмом различными способами. Наиболее распространенная форма, альфа-токоферол, участвует в молекулярных, клеточных и биохимических процессах, тесно связанных с общим липопротеидным и липидным гомеостазом. Текущие исследования считаются «критически важными для управления гомеостазом витамина Е при различных заболеваниях, связанных с окислительным стрессом». Одним из этих патологических состояний является роль альфа-токоферола в использовании малярийными паразитами для защиты от сильно окислительной среды в эритроцитах.
α-Токоферол имеет три стереоцентра, поэтому это хиральная молекула. Восемь стереоизомеров α-токоферола различаются конфигурацией этих стереоцентров. RRR -α-токоферол является естественным. Старое название RRR -α-токоферола - d -α-токоферол, но это название d / l больше не должно использоваться, потому что, должен ли l -α-токоферол означать энантиомер SSS или диастереомер SRR, неясно по историческим причинам.. СРР могут быть названы 2 - эпи -α-токоферол, диастереомерную смесь РРР -α-токоферол и 2- эпи -α-токоферол можно назвать 2- AMBO -α-токоферол (ранее названный дл -α-токоферол). Смесь всех восьми диастереомеров называют все - рац -альфа-токоферол.
Один МЕ токоферола определяется как 2 / 3 миллиграмм RRR -альфа-токоферола (ранее названный d -α-токоферол). 1 М также определяются как 0,9 мг равной смеси восьми стереоизомеров, который представляет собой рацемическая смесь, все - рац -α-токоферол ацетат. Эту смесь стереоизомеров часто называют dl- α-токоферилацетатом. Начиная с мая 2016 года, единица МЕ становится устаревшей, так что 1 мг «витамина Е» представляет собой 1 мг d-альфа-токоферола или 2 мг dl-альфа-токоферола.
